DALA INSIDE Информационное агентство DalaNews.kz
Архив

Выпускник Медицинского университета Семея совершил открытие в диагностике наследственных заболеваний

Выпускник Медицинского университета Семея совершил открытие в диагностике наследственных заболеваний
В сентябре 2020 года Рауан Багданулы из Семея стал призером видеоконкурса Конгресса Всемирной ассоциации расстройств движений. \r \r \r \r Учитывая, что из стран СНГ на этот конкурс прошли всего 2 человека за всю его историю, становится очевидным, насколько высок уровень мировых соревнований.\r \r Ранее участвовал российский ученый, а теперь участие и получение приза от имени Казахстана Рауаном еще больше возвысило престиж страны. Тем самым наш земляк доказал, что казахи «есть что сказать» и в области медицины.\r \r Всемирная ассоциация расстройств движений – это мировое сообщество ученых и врачей, занимающихся исследованием болезни Паркинсона и других заболеваний, приводящих к нарушениям движений у человека. \r \r В этом году данная ассоциация провела свой 24-й Конгресс в Филадельфии, США, в виртуальном формате из-за пандемии COVID-19. В нем приняли участие 20 тысяч ученых и врачей из 146 стран.\r \r Основная цель всех Конгрессов – образование и получение опыта от ведущих мировых специалистов. Поэтому одной из частей Конгресса является видеоконкурс, демонстрирующий редкие или клинически актуальные случаи, которые трудно диагностировать.\r \r Сам конкурс проводится в рамках Конгресса в 13-й раз. Сотни ученых со всего мира, желающих принять участие в конкурсе, заранее отправляют свои заявки и видеоматериалы в комитет Ассоциации.\r \r Однако из них отбираются только 12 клинических случаев, которые считаются наиболее актуальными и могут предоставить участникам конгресса качественный и конкретный практический опыт, и получают право на участие в конкурсе. Труды ученых-участников конкурса оцениваются ведущими неврологами мира, а помимо них клинический материал обсуждают два независимых квалифицированных врача.\r \r Среди этих 12 отобранных кандидатов Рауан Багданулы представил клинический случай, который было очень трудно диагностировать, но благодаря генетическому анализу был поставлен молекулярный диагноз, и он завоевал бронзовую медаль конкурса. Следует отметить, что определение призеров проводилось